针对有公众“接种疫苗时在疫苗中发现了絮状物”一事,中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣20日解释称,合格的疫苗“应为乳白色混悬液体,可因沉淀而分层,易摇散”。“一摇以后,很容易分散开,是相对均匀的乳白状,这都是合格的。”

20日,国务院联防联控机制就疫情防控和疫苗接种有关情况举行发布会。会上,有记者提问称,有公众在接种疫苗的时候,在疫苗中发现了絮状物,他们担心这种情况是否说明疫苗存在质量问题?能否解释一下这个问题?

对此,邵一鸣表示,我国厂家生产的新冠疫苗,在放行前是要经过严格的质量检验的,首先是厂家的自检,按照国家标准,诸多项要全部进行自检,自检合格以后,会报检,报到国家药监局,以及药监局指定的相关第三方检验机构。通过第二次检验合格之后,国家药监局还要进行批签发的检验,批签发检验合格之后才能放行。

“对于疫苗的外观,我给大家科普一下,不是说疫苗外观是完全澄清透明的,像蒸馏水一样,不是这种外观。因为疫苗内有疫苗的成分,还有疫苗的佐剂,疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分,他们之间会形成一种乳白色的混悬液体,混悬液体在静置的情况下可以分层。”邵一鸣说,“我们的质量标准是这么定的,合格的疫苗‘应为乳白色混悬液体,可因沉淀而分层,易摇散’。一摇以后,很容易分散开,是相对均匀的乳白状,这都是合格的。所以说,我们大家可以放心,我们有两个层级的几种的检验。”

邵一鸣称,在疫苗出厂的时候,有一个机器对它的澄清度的透检,这个是机器检,再加上人对疫苗外观的检验。疫苗一旦发生问题,在这些诸多的检验过程中,会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。

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